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Descripcion

Our company is looking for Quality Engineers/Specialists to support upcoming projects in the nature of equipment and software validation. The selected candidates will review and approve Qualification Protocols for automated manufacturing equipment and software and review/approve qualification reports. He/she may also support process validation activities reviewing and approving Characterization studies and process validation protocols and reports. Project duration is estimated in 8+ months.

 

 

Requisitos - Requirements

Bachelor's degree in Science or Engineering, preferably. 3+ years of proven experience developing and executing qualification protocols for automated manufacturing equipment and software within the pharmaceutical or medical devices industries. Hands-on experience in Process validation and Statistical knowledge is a PLUS. Experienced reviewing or developing SOPs and Calibration, Maintenance and Lockout Tag-out Procedures. Able to handle multiple tasks at the same time and work under minimum supervision. Good Verbal and Written Communication skills in both, English and Spanish. Interested candidates must show proven experience in the required skills in order to be considered. Please submit resume in Word format for evaluation.


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